企业简介
广东东阳光药业有限公司 main business:生产和销售各种药品制剂产品 and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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广东东阳光药业有限公司的工商信息
- 441900400001127
- 914419007583367471
- 在营（开业）企业
- 其他有限责任公司
- 2003年12月29日
- 张志勇
- 23897.479200
- 2003年12月29日 至 2053年12月28日
- 广东省东莞市工商行政管理局
- 2017年07月20日
- 东莞市松山湖科技产业园区
- 采用缓释、控释、靶向、透皮吸收等新技术生产和销售新剂型、新产品（小容量注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂）；研发、生产和销售药品、初级农产品；货物及技术进出口。
分支机构
广东东阳光药业有限公司的域名
| 类型 | 名称 | 网址 |
| 网站 | 东阳光官网 | www.dyg-hec.com |
| 网站 | 东阳光药 | www.hecpharm.com |
| 网站 | 东阳光药 | http://www.hecpharma.com/ |
广东东阳光药业有限公司的商标信息
广东东阳光药业有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN104497008B | 取代噁唑烷酮类化合物及其使用方法和用途 | 2016.11.16 | 本发明提供一种如式(I)所示的取代噁唑烷酮类化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代 |
| 2 | CN104496857B | 作为神经氨酸酶抑制剂的化合物及其在药物中的应用 | 2016.10.12 | 本发明为作为神经氨酸酶抑制剂的化合物及其在药物中的应用。涉及一种四元环化合物及其作为药物的用途，尤其 |
| 3 | CN106045966A | 取代杂环化合物及其在药物上的应用 | 2016.10.26 | 本发明涉及取代杂环化合物及其在药物上的应用，具体提供一类新颖的取代杂环化合物或其立体异构体、互变异构 |
| 4 | CN106188027A | 芳杂环类衍生物及其在药物中的应用 | 2016.12.07 | 本发明公开了芳杂环类衍生物及其在药物中的应用；具体地，本发明提供一类芳杂环化合物或其立体异构体，几何 |
| 5 | CN106065018A | 取代的吲哚化合物及其使用方法和用途 | 2016.11.02 | 本发明涉及取代的吲哚化合物及其使用方法和用途，具体公开了一类用于抑制5‑羟色胺再摄取的吲哚化合物及其 |
| 6 | CN104447583B | 含有环丁烷取代基的吡嗪类化合物及其组合物及用途 | 2016.08.24 | 本发明涉及一种含有环丁烷取代基的吡嗪类化合物及其作为药物的用途、尤其是在制备预防和治疗各种流感病毒的 |
| 7 | CN105777756A | 杂芳化合物及其在药物中的应用 | 2016.07.20 | 本发明公开了杂芳化合物及其在药物中的应用，具体地，本发明提供如式(I)所示的化合物或式(I)所示化合 |
| 8 | CN105838736A | 一种GS表达系统细胞株的筛选方法 | 2016.08.10 | 本发明涉及一种GS表达系统细胞株的高通量筛选方法。在氨基亚砜蛋氨酸加压后，选择细胞活力在25％～35 |
| 9 | CN105777897A | 一种CHO细胞收获液的前处理方法 | 2016.07.20 | 本发明涉及一种CHO细胞收获液的前处理方法。将含壳聚糖和丙氨酸的混合溶液加入到细胞收获液中，调节收获 |
| 10 | CN101643443A | 非晶型阿托伐他汀钙的制备方法 | 2010.02.10 | 本发明属于化学药剂的制备技术领域，具体的是公开了一种制备非晶型阿托伐他汀钙的方法，包括步骤：a.将任 |
| 11 | CN105699578A | 一种玻璃酸钠组成糖型指纹图谱分析方法 | 2016.06.22 | 本发明提供了一种玻璃酸钠组成糖型指纹图谱分析方法，其特征在于包括(1)将玻璃酸钠用透明质酸酶酶解得到 |
| 12 | CN105859911A | 一种透明质酸分离纯化的方法 | 2016.08.17 | 本发明提供一种透明质酸的分离纯化方法，该方法主要包括以下步骤：发酵液经预处理后进行乙醇沉淀、沉淀物溶 |
| 13 | CN106065009A | 作为丙型肝炎抑制剂的化合物及其在药物中的应用 | 2016.11.02 | 作为丙型肝炎抑制剂的化合物及其在药物中的应用，本发明提供一些如式(I)所示的化合物或其立体异构体、几 |
| 14 | CN105764900A | CRTH2拮抗剂化合物及其用途 | 2016.07.13 | 提供了可以作为CRTH2受体拮抗剂的式(I)所示的化合物。式(I)所示的化合物可以用于治疗和预防哮喘 |
| 15 | CN105777905A | 一种全人源抗TNF-α单克隆抗体及其应用 | 2016.07.20 | 本发明涉及生物技术领域，具体的涉及一种全人源抗TNF‑α单克隆抗体，重链可变区具有SEQ ID NO |
| 16 | CN105969789A | 一种酶连接产物转化枯草芽孢杆菌构建工程菌株的方法 | 2016.09.28 | 本发明涉及一种酶连接产物转化枯草芽孢杆菌构建工程菌株的方法，其特征在于包括如下步骤：(1)扩增编码透 |
| 17 | CN104292231B | 一种枸橼酸托法替尼的制备方法 | 2016.11.30 | 本发明涉及一种制备枸橼酸托法替尼的方法，该方法以N‑甲基‑N‑{(3R,4R)‑1‑苄基‑4‑甲基呱 |
| 18 | CN106008488A | 氰基吲哚类衍生物及其制备方法和用途 | 2016.10.12 | 本发明涉及一类氰基吲哚类衍生物，以及包含该类化合物的药物组合物；所述化合物或药物组合物可用于抑制黄嘌 |
| 19 | CN105949478A | 除去交联透明质酸中交联剂的方法 | 2016.09.21 | 本发明涉及一种除去交联透明质酸钠凝胶中交联剂1，4‑丁二醇二缩水甘油醚的方法，方法是用30KD中空纤 |
| 20 | CN104387241B | 一种醚的制备方法 | 2016.07.13 | 本发明提供了美托洛尔生产中需要的醚类杂质对照品的制备方法，属于制药技术领域。4‑(2‑甲氧基乙基)苯 |
| 21 | CN105884758A | 三环化合物及其在药物中的应用 | 2016.08.24 | 本发明涉及三环化合物及其在药物中的应用，具体地，本发明公开了一类新型的与FXR结合并用作调节FXR活 |
| 22 | CN104262330B | 一种脲取代联苯类化合物及其组合物及用途 | 2016.09.14 | 本发明涉及联苯类衍生物、其制备方法及其药物组合物和在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种新的脲取代 |
| 23 | CN104557920B | 一种他达那非中间体的制备方法 | 2016.10.26 | 本发明涉及一种改进的制备化合物(II)的方法，其包括：<img file="DDA000063361 |
| 24 | CN104151382B | 一种固态大环内酯的晶型 | 2016.09.14 | 本发明涉及所述CEM‑101的新晶型III，<img file="DDA00005514359500 |
| 25 | CN104230742B | 萘衍生物及其在药物上的应用 | 2016.08.24 | 本发明提供一些萘类衍生物或其立体异构体，互变异构体，氮氧化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，用于 |
| 26 | CN104387358B | 淫羊藿苷类化合物及其应用 | 2016.08.24 | 本发明涉及式(I)的一类淫羊藿苷类化合物，或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、 |
| 27 | CN101054331A | 不对称光学活性2－杂环取代的二氢嘧啶化合物消旋化方法 | 2007.10.17 | 本发明公开了一种不对称光学活性2－杂环取代的二氢嘧啶化合物消旋化方法，依次包括以下步骤：(1)将拆分 |
| 28 | CN105777904A | 抗TNFα类单克隆抗体的阳离子交换色谱纯化方法 | 2016.07.20 | 本发明公开了一种抗TNFα类单克隆抗体的阳离子交换色谱纯化方法。通过在CEX多步洗脱过程中添加尿素和 |
| 29 | CN304121979S | 包装盒 | 2017.05.03 | 1．本外观设计产品的名称：包装盒。2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于包装磷酸奥司他韦颗粒。 |
| 30 | CN106243088A | 取代的哌嗪化合物及其使用方法和用途 | 2016.12.21 | 本发明涉及取代的哌嗪化合物及其使用方法和用途，进一步涉及包含该类化合物的药物组合物及其用途，其中，所 |
| 31 | CN106236728A | 一种磷酸奥司他韦分散型胶囊及其制备方法 | 2016.12.21 | 本发明提供一种磷酸奥司他韦分散型胶囊及其制备方法，所述的磷酸奥司他韦分散型胶囊包含5.0～45.0％ |
| 32 | CN106236714A | 一种磷酸奥司他韦片剂及其制备方法 | 2016.12.21 | 本发明提供一种磷酸奥司他韦片剂及其制备方法。本发明所述的磷酸奥司他韦片剂包含三氯蔗糖、阿斯巴甜或其混 |
| 33 | CN106243052A | 取代的杂环化合物及其制备方法和用途 | 2016.12.21 | 本发明涉及一类取代的杂环化合物及其制备方法和用途，进一步涉及包含所述杂环化合物的药物组合物及其用途； |
| 34 | CN106222129A | 一种提高抗体纯度的细胞培养基和培养方法 | 2016.12.14 | 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种提高抗体纯度的细胞培养基和培养方法。本发明公开了一种自制补料培养 |
| 35 | CN106188015A | 一种制备达卡他韦的方法 | 2016.12.07 | 本发明提供一种制备达卡他韦的方法，所述方法采用N-(甲氧羰基)-L-缬氨酸和5,5’-(4,4’-联 |
| 36 | CN106191161A | 一种缩短细菌纤维素发酵周期的培养方法 | 2016.12.07 | 本发明公开了一种缩短细菌纤维素发酵周期的培养方法，属于生物技术领域，本发明所述的培养方法包括种子扩培 |
| 37 | CN104544400B | 一种含冬虫夏草提取物的复配保健饮料的制备方法 | 2016.12.07 | 本发明公开了一种含有冬虫夏草提取物的复配保健饮料的制备方法。由冬虫夏草、刺五加、黄芪、党参、当归、五 |
| 38 | CN106608870A | 一种制备雷迪帕韦杂质的方法 | 2017.05.03 | 本发明提供一种制备雷迪帕韦杂质的方法，属于制药技术领域；所述方法包括采用原料化合物1，在六甲基二硅基 |
| 39 | CN106609247A | 一种羊肚菌的深层发酵培养方法 | 2017.05.03 | 本发明涉及一种羊肚菌的深层发酵培养方法。该方法改进了发酵罐搅拌器并在合适的时机补料，不仅保证了菌体的 |
| 40 | CN106609295A | 一种产纤维素木醋杆菌菌体浓度的在线评价方法 | 2017.05.03 | 本发明涉及一种产纤维素木醋杆菌菌体浓度的在线评价方法。该方法建立了菌体浓度与电容率之间的关系模型，通 |
| 41 | CN104725359B | 取代的哌嗪化合物及其使用方法和用途 | 2017.05.03 | 本发明涉及一类新的哌嗪化合物以及包含该化合物的药物组合物，用于抑制5‑羟色胺再摄取和/或激动5‑HT |
| 42 | CN106070077B | 一种轮换饲养冬虫夏草寄主幼虫的方法 | 2017.05.03 | 本发明提供一种轮换饲养冬虫夏草寄主幼虫的方法，该方法主要包括以下步骤：1、2龄期幼虫用珠芽蓼、圆穗蓼 |
| 43 | CN106588943A | 一种EGFR抑制剂的盐、晶型及其用途 | 2017.04.26 | 本发明涉及一种EGFR抑制剂的盐、水合物、晶型及其用途，具体涉及4‑[(3‑氯‑4‑氟苯基)氨基]‑ |
| 44 | CN106565706A | 一种磺酰胺衍生物及其在药学中的应用 | 2017.04.19 | 本发明涉及一种磺酰胺衍生物以及包含所述化合物的药物组合物，以及该磺酰胺衍生物及其药物组合物作为制备药 |
| 45 | CN103848819B | 作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物、药物组合物及它们在药物中的应用 | 2017.04.12 | 本发明提供了作为丙型肝炎抑制剂的螺环化合物、药物组合物及它们在药物中的应用。所述化合物为式(I)所示 |
| 46 | CN104478869B | 噁唑烷酮类化合物及其在药物中的应用 | 2017.04.12 | 本发明涉及一类噁唑烷酮类化合物、及其在制备预防和治疗血栓栓塞病症的药物中的应用。特别的，本发明涉及通 |
| 47 | CN104478895B | 氯吡格雷硫酸盐的制备方法 | 2017.04.12 | 本发明涉及一种制备氯吡格雷硫酸盐的方法，属于制药技术领域。本发明提供的方法包括将氯吡格雷溶解在酮类溶 |
| 48 | CN104557744B | 一种三氮唑化合物的制备方法 | 2017.04.12 | 本发明提供了一种三氮唑化合物的制备方法，属于制药技术领域。所述制备方法包括：原料在酮类反应溶剂中，在 |
| 49 | CN104530029B | 作为Xa因子抑制剂的杂环化合物及其使用方法和用途 | 2017.04.12 | 本发明提供一种如式(I)所示的杂环化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药 |
| 50 | CN104119350B | 氨基喹唑啉类衍生物及其盐和使用方法 | 2017.04.12 | 本发明提供了氨基喹唑啉类衍生物及其盐和使用方法。该化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的 |
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